Ravimi identifikaator

Lühike kirjeldus

Tehke ravimite toorainete, abiainete ja pakkematerjalide kiire ja mittepurustav identifitseerimine, järgige FDA 21CFR osa11 ja muid asjakohaseid eeskirju ning pakkuge 3Q tuge

1709545894148

Tehnilised tipphetked

Kiirreageerimine: tuvastamine saab lõpule viia mõne sekundi jooksul.

Proovide võtmine pole vajalik: toorainet pole vaja proovivõturuumi üle viia, vältige proovide saastumist.

Pakendi tuvastamine: suudab tuvastada otse läbi klaasi, kootud kottide, plasti ja muude pakkematerjalide.

Kompaktne ja kerge: kaasaskantav ja paindlik kasutamiseks erinevates kohapealsetes kohtades, nagu laod, ettevalmistusruumid ja tootmistsehhid.

Täpne tuvastamine: kasutab täiustatud masinõppe algoritme, tagades suure täpsuse.

Sissejuhatus

JINSP DI seeria farmatseutiline kiirtuvastusseade suudab teostada 100% partiide kaupatooraine ja pakkematerjalide kontroll.See on võimeline kiiresti tuvastama tooraine erinevates kohapealsetes kohtades, nagu laod, ettevalmistusruumid ja tootmistsehhid,farmaatsiaettevõtete abistamine materjalide vabastamise kiirendamisel.DI-seeria tooted vastavadasjakohaste määrustega, nagu FDA 21CFR part11 ja GMP.JNSP pakub laiaulatuslikke tehnilisi tugiteenuseid sellistes valdkondades nagu installimine, valideerimine ja 3Q sertifikaat.

Lai tuvastamisvahemik, mis suudab tuvastada nii keemilisi kui ka bioloogilisi ravimeid RS1000DI ja RS1500DI

• Keemilised toorained: aspiriin, atsetaminofeen, foolhape, nikotiinamiid jne.

• Farmatseutilised abiained: soolad, leelised, suhkrud, estrid, alkoholid, fenoolid jne.

• Levinud pakkematerjalid: polüetüleen, polüpropüleen, polükarbonaat, etüleen-vinüülatsetaadi kopolümeer.
RS 1500DI ületab fluorestsentsi häireid täiustatud tuvastamisvõimalustega.
Biokeemilised toorained: aminohapped ja nende derivaadid, ensüümid ja koensüümid, valgud.

• Värvivad lisandid: karmiin, karoteen, kurkumiin, klorofüll jne.

• Muud polümeersed abiained: želatiin, mikrokristalliline tselluloos jne.

RS1000DI ja RS1500DI vastavad FDA 21CFR nõuetele11. osa ja GMP määrused.